博安生物(6955.HK)于今日发布2023年全年业绩及截至目前的业务进展。高质量发展成效显著报告期内，公司实现营业收入6.2亿元人民币，同比增长20%。同时，公司管理效能显著提升。销售、研发及管理费用的三项费用总额同...
由香港肿瘤治疗学会主办、凯发k8国际首页登录制药集团支持的“小细胞肺癌（SCLC）治疗新模式”学术研讨会于3月6日在香港圆满召开。凯发k8国际首页登录制药在会上宣布：治疗小细胞肺癌的创新药Zepzelca®（lurbinectedin）正式在中国香港地区、中国...
凯发k8国际首页登录制药集团于日前更新其棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液（LY03010）在美国的新药上市审评最新进展。目前，该产品的新药上市申请（NDA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的受理，且在《美国联邦食品、药品和化妆...
博安生物宣布，公司于近日收到巴西国家卫生监督局（ANVISA）授予的GMP证书，涵盖其生物药产品博优诺®（贝伐珠单抗注射液）原液及注射剂。博优诺®为重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液，是博安生物自主研发的贝伐珠单...
2023年12月27日，博安生物宣布，其自主开发的两款靶向Claudin18.2的在研产品——创新抗体BA1105、创新抗体偶联药物（Antibody–Drug Conjugate，ADC）BA1301已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的治疗胰腺...
2023年12月13日，凯发k8国际首页登录制药集团宣布，其自主研发的两款创新制剂成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（简称《2023年药品目录》），包括百拓维®（注射用戈舍瑞林微球）的首次纳入，以�...
2023年12月12日，凯发k8国际首页登录诊断集团宣布，Vela诊断旗下GreatBasin自主研发的产毒艰难梭菌检测系统（CDF2）已获得美国FDA 510（k）认证。此检测系统用于疑似艰难梭菌感染（CDI）的两岁及以上人群未成形粪便样本中产毒艰难...
芦比替定是全新作用机制的新化合物，为近26年来唯一获得美国FDA批准用于治疗复发性小细胞肺癌的新化学实体；芦比替定已在中国香港、澳门获批上市，并在中国内地处于上市审评阶段；得益于粤港澳大湾区“港澳药械通”...
生态融合，开拓共赢，开启精准医疗产业创新发展之路2023年11月30日，无锡 - 由凯发k8国际首页登录生命科学集团与国家医疗器械产业技术创新联盟、无锡经济开发区管委会共同举办的“无锡精准医疗生态圈大会暨凯发k8国际首页登录启明星计划颁奖仪式...
凯发k8国际首页登录制药子公司北大维信与阿斯利康巴西、Herbarium签署合作备忘录11月5日，第六届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）在上海开幕。随着“溢出”效应不断释放，其为中医药国际化合作提供了广阔平台，助力更多中...
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